6 Dingen die ik wou dat ik wist vóór mijn psoriatica Artritis Diagnose


We respecteren je privacy. Door Lindsey Clouser, Special to Everyday Health Het is niet overdreven om te zeggen dat de dag waarop ik de diagnose arthritis psoriatica kreeg, mijn leven compleet veranderde. Als ik nu terugkijk, is er een heel duidelijke afbakening: voor en na.

We respecteren je privacy.

Door Lindsey Clouser, Special to Everyday Health

Het is niet overdreven om te zeggen dat de dag waarop ik de diagnose arthritis psoriatica kreeg, mijn leven compleet veranderde. Als ik nu terugkijk, is er een heel duidelijke afbakening: voor en na.

Achteraf gezien zijn er veel dingen die ik wou dat ik had geweten voordat ik de diagnose had dat de overgang zou zijn versoepeld. Sommige zijn emotioneel, zoals wensen dat ik meer dankbaar was voor de gezondheid die ik eens had. Anderen zijn logisch en nuttig. Dit zijn degenen die ik hier met je wil delen.

1. Het diagnoseproces, hoewel vaak vreselijk, zal niet het dieptepunt zijn

Eén ding dat vaak wordt besproken onder patiënten met artritis is hoe lang het diagnoseproces kan duren. Artsen en zorgverleners zijn niet alwetend, wat vooral jammer is als je pijn hebt. Een diagnose omvat vaak een reeks tests, en het kan maanden duren om precies aan te geven wat er gebeurt (andere aandoeningen worden vaak uitgesloten voordat een positieve diagnose kan worden bepaald).

Zodra u een diagnose hebt, kunt u zich gemakkelijk troosten met zeggende: "Wow, het zal een vlotte vaart zijn nu we het probleem kennen." Het spijt me heel erg dat ik je bubbel moet laten barsten, maar de volgende stap is het vinden van de juiste medicatie. En voor de meeste patiënten met artritis is dit een proces van vallen en opstaan ​​waardoor we willen opkrullen en huilen.

2. Do not Worry over een probleem voor uw artsen

Artsen zijn er om u te helpen. En hoewel ik geloof dat vriendelijk en hoffelijk zijn een lange weg in het leven is, moet je soms voor jezelf opkomen. Ken uw rechten als patiënt en wees niet bang om uw eigen advocaat te zijn. Als u niet tevreden bent met uw arts, als u niet tevreden bent met uw medicatie, of als u verdacht bent dat er iets anders aan de hand is, SPREK UP!

Wanneer u artritis heeft, kan tijd een verschil maken. Artritis is een progressieve ziekte die permanente schade kan veroorzaken. De medicijnen kunnen soms ernstige bijwerkingen hebben. En patiënten met artritis lopen een groter risico op bepaalde andere comorbiditeiten. Je moet je nooit verontschuldigen voor het opkomen voor jezelf, vooral als het gaat om je eigen gezondheid. Ik zal toegeven dat ik te zwaar was, maar ik was erg bezorgd over deze nieuwe pijn. De PA veegde mijn bezorgdheid af en onderzocht zelfs mijn rug niet. Op dat moment wist ik dat ik haar mening moest ondervragen. Toen ik thuiskwam, belde ik het kantoor van de dokter en vroeg om mijn volgende afspraak op te schuiven en vertelde hen dat ik de dokter wilde zien, niet de PA. Toen hij mijn rug onderzocht, duurde het ongeveer 15 seconden voordat hij zei: "Oh wauw, dat is absoluut een probleem." Het feit dat mijn rug al was aangetast veranderde het pad van mijn behandeling aanzienlijk. Je kent je lichaam; je weet wanneer er iets mis is. Wees niet stil.

3. U hebt een ondersteuningsnetwerk nodig dat begrijpt wat u doormaakt

Artritis verandert veel van uw relaties. Sommige worden sterker en sommige zwakker. Het hebben van een goed ondersteuningssysteem in je familie en vrienden is geweldig, maar de waarheid is dat als ze het zelf niet hebben gedaan, ze het nooit helemaal zullen begrijpen. Wees dus voorbereid op het uitbreiden van uw sociale omgeving.

Toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd, vertrouwde ik zwaar op mijn vrienden en familie om me emotioneel te helpen. Maar toen ik bij een chronische pijnondersteunende groep kwam, begon ik echt vooruitgang te boeken in de omgang met de volledige impact van mijn artritis. (En dit komt van iemand die zo introvert is dat ik dagen kan doorbrengen zonder met een enkele persoon te praten.) Er zijn allerlei soorten ondersteuningsgroepen (persoonlijk, online, patiëntenverenigingen). Zoek dus wat voor u werkt!

4. Je kunt van anderen leren, zelfs als ze een ander soort artritis hebben

Toen ik eerst ondersteuning zocht, probeerde ik andere patiënten met artritis psoriatica te vinden. Ik ging eruit. Ik woon in een kleine stad en psoriatische artritis is niet zo gewoon als andere soorten artritis. In mijn chronische pijnondersteunende groep zijn er leden met reumatoïde artritis en artrose. Deze mensen hebben me bijna elke tip gegeven die me heeft geholpen. Uw ervaring is misschien niet dezelfde als die van mensen met een ander soort artritis, maar het horen van hun ervaringen kan u helpen!

5. Ergonomische hulpmiddelen Ga een

Lang

manier Als u net als ik bent, zult u zodra u de diagnose hebt, meteen alle artritishulpmiddelen kopen die u kunt vinden die u kunnen helpen. Ik schaam me niet om toe te geven dat ik dit heb gedaan. Ik schaam me ook niet om toe te geven dat ik maar de helft van hen heb gebruikt. En in werkelijkheid gebruik ik de minder dure helft. Voel je vrij om te lachen om hoe ik mijn geld verspilde, maar ook om van mijn fouten te leren. Niet elke arthritis-hulp zal je specifiek helpen. En vergeet niet, het kost tijd om te leren hoe uw artritis uw leven zal beïnvloeden en wat u het meest zal helpen. De dingen die mij het best hebben geholpen, zijn eigenlijk de dingen die ergonomisch zijn ontworpen, en daarom niet specifiek voor patiënten met artritis! Mijn ergonomisch toetsenbord heeft mijn leven veranderd, maar ik heb mijn artritishandschoenen nooit langer dan 30 seconden gedragen.

6. Je bent niet alleen

Dit is het belangrijkste dat je moet weten: je bent niet de enige. En ik bedoel dit op meerdere manieren. Emotioneel, fysiek en financieel, je bent niet de enige. Zoveel aspecten van artritis kunnen beangstigend zijn, maar er zijn mensen die het begrijpen en mensen die kunnen helpen. Een van de beste dingen die u kunt doen, is lid worden van een patiëntenvereniging. CreakyJoints biedt bijvoorbeeld een gemeenschap van patiënten voor emotionele steun, samen met pleitbezorgers van patiënten en een schat aan informatie. Vrijwel elke vraag die je hebt, kan waarschijnlijk worden beantwoord door een patiëntenvereniging. Ze blijven op de hoogte van de nieuwste onderzoeken, wetten en financiële ondersteuning die beschikbaar zijn. Het is onbetaalbaar. , 33, werd in november 2015 gediagnosticeerd met artritis psoriatica. Ze werd lid van CreakyJoints en werd een geduldige blogger in april 2016. Lindsey woont in Wilmington, North Carolina, met haar border collie, Davie. Laatst bijgewerkt: 9/28 / 2016Belangrijk: De opvattingen en meningen in dit artikel zijn die van de auteur en niet de alledaagse gezondheid. Zie meer Alle meningen, adviezen, verklaringen, diensten, advertenties, aanbiedingen of andere informatie of inhoud die via de Sites wordt uitgedrukt of ter beschikking wordt gesteld door derden, inclusief informatieleveranciers, zijn die van de respectievelijke auteurs of distributeurs en niet van Dagelijkse Gezondheid. Noch Everyday Health, haar licentieverstrekkers, noch externe contentproviders staan ​​garant voor de nauwkeurigheid, volledigheid of bruikbaarheid van enige inhoud. Bovendien keurt noch Everyday Health, noch zijn licentiegevers de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van meningen, adviezen of uitspraken op een van de Sites of Diensten door iemand anders dan een erkende Everyday Health of Licentieverlener vertegenwoordiger tijdens het handelen in zijn / haar officiële capaciteit. U kunt via de Sites of Diensten worden blootgesteld aan inhoud die in strijd is met ons beleid, seksueel expliciet is of op andere wijze aanstootgevend is. U hebt toegang tot de Sites en Services op eigen risico. Wij aanvaarden geen verantwoordelijkheid voor uw blootstelling aan inhoud van derden op de Sites of de Services. Everyday Health en haar licentiegevers nemen geen enkele verplichting op zich om enige informatie te verkrijgen en te omvatten die niet door haar externe bronnen is verstrekt. Het moet duidelijk zijn dat we niet het gebruik van een product of procedure aanbevelen zoals beschreven op de Sites of via de Services, noch zijn we verantwoordelijk voor misbruik van een product of procedure als gevolg van typografische fouten. Zie minder

Laat Een Reactie Achter