We hebben meer nodig Psoriatische artritis Awareness


We respecteren uw privacy. Patiënten met psoriatische artritis moeten het woord weten en helpen anderen op te leiden. Leuke afbeeldingen Ik zat op de middelbare school toen een reumatoloog me vertelde dat ik "waarschijnlijk psoriatische artritis had.

We respecteren uw privacy. Patiënten met psoriatische artritis moeten het woord weten en helpen anderen op te leiden. Leuke afbeeldingen

Ik zat op de middelbare school toen een reumatoloog me vertelde dat ik "waarschijnlijk psoriatische artritis had." In die tijd heb ik het idee volledig verworpen. "Artritis? Ik? "Dacht ik. "Ik ben geen oma. Ik zou geen artritis kunnen hebben. In geen geval. "

In die tijd hadden we niet het internet tot onze beschikking. Dus mijn familie en ik hebben niet onderzocht wat psoriatische artritis was. Het was gewoon geen bekende aandoening. Het was pas toen ik 27 was en officieel de diagnose arthritis psoriatica kreeg dat ik een weg begon om mezelf te onderwijzen. Wat was het? Wat betekende het eigenlijk? Hoe werd het behandeld? Wat had mijn toekomst in petto?

Toen ik me verdiept in mijn eigen onderzoek, ging ik naar belangrijke gezondheidssites. Ik begon te beseffen dat ze heel veel informatie hadden over psoriasis en reumatoïde artritis, maar niet zozeer over psoriatische artritis. Aan het begin van mijn reis wist ik niet goed wat ik hiervan moest denken. Wat was het verschil tussen reumatoïde artritis en psoriatische artritis? Veel van de symptomen leken op mij. Waarom sprak psoriatische artritis altijd over psoriasis? Ik wist dat je psoriasis kon hebben met artritis psoriatica, maar waarom werden ze altijd samengevoegd? Terwijl ik probeerde een beeld te krijgen van hoe ik mijn probleem kon aanpakken, putte ik uit informatie over zowel psoriasis als reumatoïde artritis. Met hen samen trouwen, dacht ik dat ik een goed beeld kon krijgen van wat er met me aan de hand was.

Ik kwam enkele geduldige blogs tegen die ik enorm behulpzaam vond. Het was geweldig om uit de eerste hand van anderen te horen. Ik wist dat ik niet de enige was die door uitdagingen ging, en dat is ook de reden waarom ik begon met het detailleren van mijn eigen reis op mijn blog en op andere online verkooppunten.

In de afgelopen vijf jaar is er een dramatische toename in informatie over psoriatische arthritis. Meer en meer sites bieden nu inzicht in de conditie. Er zijn zelfs reclames op tv over behandelingen. Maar er zijn nog steeds aanwijzingen dat psoriatische artritis niet de aandacht krijgt die het verdient.

anderen opleiden

Ik heb met veel vrienden gesproken over artritis psoriatica en ik vraag hen hoe ze het aan hun vrienden uitleggen. Velen zeggen dat ze het vergelijken met reumatoïde artritis of gewoon zeggen dat het een inflammatoire artritis is. Anderen houden het vaag en zeggen dat het een auto-immuunziekte is, maar nooit een naam noemen.

Ik denk niet dat het een probleem is om psoriatische artritis te vergelijken met iets waar mensen misschien meer van weten. Het is de eerste stap in het opleiden van iemand over de aandoening. Maar ik denk ook dat we als patiënten met psoriatische artritis moeten helpen anderen voor te lichten.

Als u iemand vertelt dat het een ontstekingsartritis is, leg dan uit wat dat betekent. Als je het vergelijkt met reumatoïde artritis, zorg dan dat je op de verschillen wijst en laat mensen weten dat de juiste naam psoriatische artritis is. Door onze eigen persoonlijke verhalen met anderen te delen, kunnen we psoriatische artritis meer herkenbaar maken.

Foundation Support

Toen ik voor het eerst in de advocatuur begon, geloofde ik eerlijk gezegd niet dat de Arthritis Foundation genoeg deed voor psoriatische artritis . Ze concentreerden zich op reumatoïde artritis en juveniele reumatoïde artritis, maar niet zozeer op psoriatische artritis. Ik zou naar de gebeurtenissen gaan en daar zou ik de enige patiënt zijn met arthritis psoriatica.

Ik kan niet liegen - het hinderde me. Daarom heb ik het grootste deel van mijn tijd vrijwilligerswerk gedaan bij de National Psoriasis Foundation (NPF). De naam kan erop duiden dat psoriasis primair gericht is op psoriasis, maar ze zijn ook erg betrokken bij het verhogen van het bewustzijn over artritis psoriatica.

Ik heb de NPF en de Arthritis Foundation sprongen gezien met het bewustzijn van artritis psoriatica. De NPF omvat altijd het gezichtspunt van artritis psoriatica en de Arthritis Foundation is gepubliceerd met een publicatie voor psoriatische artritispatiënten!

We hebben nog een lange weg te gaan, maar ik hoop dat deze organisaties en anderen de lat voor bewustzijn en middelen van psoriatische artritis blijven verhogen.

Altijd met psoriasis oververmoeid

Als ik een patiënt ben met artritis psoriatica , Ik wil niet onder skin care op een website moeten zoeken om informatie over mijn toestand te vinden. Mensen met psoriatische artritis zijn niet per se op zoek naar inhoud over psoriasis. Ik begrijp dat psoriasisaandoeningen nauw verwant zijn, maar dat ze niet altijd bij elkaar moeten worden gebracht. Veel patiënten met artritis psoriatica, waaronder ikzelf, hebben niet veel last van de huid. Dit is iets dat me vanaf het begin echt in de war bracht. Ik moest bijna aan mezelf denken als een psoriasispatiënt om relevante informatie te vinden.

We moeten niet vergeten dat psoriasis en artritis psoriatica twee verschillende aandoeningen zijn. Natuurlijk kan een aanzienlijk percentage psoriasispatiënten psoriatische artritis ontwikkelen, maar dat is niet altijd het pad naar diagnose.

Echte Ziekte, echte patiënten

Een van mijn grootste huisdierenklauwen - en iets dat niet uniek is voor psoriatische artritis - is dat zoveel bewustwordingscampagnes geen echte patiënten gebruiken. De gemeenschap van psoriatische artritis zit vol met inspirerende, motiverende patiënten die graag zouden willen helpen het bewustzijn voor de aandoening te vergroten. Gebruik echte patiënten, geen acteurs! Ik denk dat artritis psoriatica het bewustzijn zal blijven krijgen dat het verdient. Het kost tijd en moeite, maar de gemeenschap voor arthritis psoriatica is sterk en gemotiveerd. Ik hoop alleen dat iedereen, vooral mensen die pas zijn gediagnosticeerd en verward, niet hoeven te worstelen om relevante informatie te vinden die een echt verschil kan maken voor de toestand en hun leven. Julie Cerrone is een gecertificeerde holistische gezondheid coach, yoga-instructeur en geduldige activist. Ze schrijft over leven en bloeien met artritis psoriatica en avasculaire necrose op haar blog,

Het is gewoon een slechte dag, geen slecht leven

.

Laatst bijgewerkt: 8/14 / 2017Belangrijk: de opvattingen en meningen uitgedrukt in dit artikel zijn die van de auteur en niet de dagelijkse gezondheid. Zie meer Alle meningen, adviezen, verklaringen, diensten, advertenties, aanbiedingen of andere informatie of inhoud die via de Sites wordt uitgedrukt of ter beschikking wordt gesteld door derden, inclusief informatieleveranciers, zijn die van de respectievelijke auteurs of distributeurs en niet van Dagelijkse Gezondheid. Noch Everyday Health, haar licentieverstrekkers, noch externe contentproviders staan ​​garant voor de nauwkeurigheid, volledigheid of bruikbaarheid van enige inhoud. Bovendien keurt noch Everyday Health, noch zijn licentiegevers de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van meningen, adviezen of uitspraken op een van de Sites of Diensten door iemand anders dan een erkende Everyday Health of Licentieverlener vertegenwoordiger tijdens het handelen in zijn / haar officiële capaciteit. U kunt via de Sites of Diensten worden blootgesteld aan inhoud die in strijd is met ons beleid, seksueel expliciet is of op andere wijze aanstootgevend is. U hebt toegang tot de Sites en Services op eigen risico. Wij aanvaarden geen verantwoordelijkheid voor uw blootstelling aan inhoud van derden op de Sites of de Services. Everyday Health en haar licentiegevers nemen geen enkele verplichting op zich om enige informatie te verkrijgen en te omvatten die niet door haar externe bronnen is verstrekt. Het moet duidelijk zijn dat we niet het gebruik van een product of procedure aanbevelen zoals beschreven op de Sites of via de Services, noch zijn we verantwoordelijk voor misbruik van een product of procedure als gevolg van typografische fouten. Zie minder

Laat Een Reactie Achter