Zullen mijn kinderen mijn Psoriatische Ziekte overerven?


We respecteren je privacy. Het risico om een ​​chronische aandoening over te laten aan voor uw kind is echt, maar het is moeilijk te zeggen wat de werkelijke waarschijnlijkheid is. Leuke afbeeldingen Als moeder zijn er veel angsten en zorgen voor uw kinderen.

We respecteren je privacy. Het risico om een ​​chronische aandoening over te laten aan voor uw kind is echt, maar het is moeilijk te zeggen wat de werkelijke waarschijnlijkheid is. Leuke afbeeldingen

Als moeder zijn er veel angsten en zorgen voor uw kinderen. Als u een chronische aandoening heeft, zoals een psoriatische aandoening, die een heleboel andere zorgen kan toevoegen: Hoe zal mijn zwangerschap met deze aandoening gaan? Moet ik mijn medicatie stoppen? Als ik bivak, krijg ik dan een opflakkering van artritis psoriatica of psoriasis? Een enorme zorg is de gedachte om de auto-immuunziekte door te geven aan je kleintje. Het laatste wat we willen is dat onze kinderen moeheid, gezwollen en pijnlijke gewrichten en mentale angst bestrijden. Toen ik er voor het eerst achter kwam dat ik zwanger was, vroeg mijn man of er een mogelijkheid was om de aandoening door te geven aan ons kind. De mogelijkheid bestaat zeker, maar het is moeilijk te zeggen wat de werkelijke waarschijnlijkheid is. Ik heb mijn zorgen gedeeld met enkele vrienden met psoriasis. Todd, die ook een geduldige advocaat is, vertelde me dat hij enkele van dezelfde angsten heeft.

"Ik heb twee geweldige kinderen die de leeftijd naderen toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd," zegt hij. "Ik weet hoe deze ziekte mijn carrière heeft ontspoord. Ik weet hoe mensen me opeens anders behandelden. Het was een zware pil om te slikken. " Maar Todd vindt het troost om te weten hoeveel vooruitgang is geboekt bij de behandeling van psoriatische aandoeningen. "De medicijnen zijn verbazingwekkend tegenwoordig en ze hebben zoveel meer opties dan toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd," zegt hij. Toch voegde hij eraan toe. "Ik heb liever dat ze niet op deze achtbaan rijden."

Mijn vriend en advocaat Sabrina waren het daarmee eens. "Mijn grootste angst voor psoriasis was het doorgeven aan mijn kinderen," vertelde ze me. "Maar ik ben oprecht zo dankbaar voor de behandelingen, middelen en ondersteuning die we nu hebben, dat het mijn zorgen van dag tot dag verlicht." Sabrina benadrukte het belang van kennis van onderzoek en behandelingen, "zodat als mijn kinderen ooit zou krijgen, ik weet dat we opties hebben. "

Een andere manier waarop Sabrina haar angsten bestrijdt, is door vrijwilligerswerk te doen met organisaties zoals de National Psoriasis Foundation. "Ik vind het geweldig dat ze een programma hebben dat specifiek is gericht op kinderen met psoriasis en artritis psoriatica," zegt ze. "Ik krijg ook mijn kinderen betrokken bij de wandelingen en fondsenwerving die ik doe, zodat ze kunnen zien wat hun mama doet voor mensen met psoriasis en hoe het me helpt om met deze ziekte te leven."

Praten met Todd en Sabrina heeft echt geholpen. Natuurlijk zijn er redenen tot bezorgdheid, maar er zijn ook tal van redenen om optimistisch te zijn.

Ik wil drie dingen doorgeven om te onthouden dat uw angsten en angsten kunnen kalmeren:

1. Nieuwe behandelopties voor psoriatica

Elk jaar zijn er steeds meer behandelingsopties beschikbaar. Een breed scala aan injectables, pillen en topicalen kan patiënten helpen hun symptomen te beheersen.

Als ouders kunnen we gemakkelijker uitrusten wetende dat er meer behandelingen voor juveniele indicaties worden goedgekeurd. Artsen hebben nu meer informatie die hen kan helpen bij het diagnosticeren en behandelen van patiënten. En ouders die hun eigen beproevingen en beproevingen met de aandoening hebben meegemaakt, kunnen helpen om hun kinderen beter te begeleiden.

2. Onderzoeks- en belangenbehartigingskansen

Ik ben een ambassadeur van de National Psoriasis Foundation en ik zie hoe enorm veel invloed ze hebben op onderzoek. Ze hebben beurzen die innovatieve behandelingen stimuleren. Ze hebben programma's zoals het One to One-mentorprogramma dat je verbindt met anderen die leven met een psoriatische ziekte. Ze zetten ook evenementen en wandelingen op. Als je zo'n sterke basis hebt achter deze aandoening, kunnen patiënten en ouders er zeker van zijn dat er namens hen iemand vecht.

3. Ondersteuning binnen de gemeenschap Het One to One-mentorprogramma is slechts een voorbeeld van de geweldige ondersteuning die beschikbaar is binnen de psoriatische artritis en psoriasisgemeenschap. Er zijn veel bloggers (zoals Sabrina en ikzelf), Facebook-groepen (zoals Todd's) en bronnen, zoals de NPF en Everyday Health, beschikbaar. Patiënten kunnen rustig slapen, wetende dat ze niet alleen zijn.

Ik zou psoriatische artritis en psoriasis nooit willen op mijn kinderen, maar deze dingen helpen me om wat rustiger te worden. Sommige dingen zijn buiten onze controle, maar we kunnen een beetje ontspannen en de angsten van ouder zijn verlichten als we ons concentreren op de positieven. Laatste update: 1/9/2018 Belangrijk: De opvattingen en meningen in dit artikel zijn die van de auteur en geen alledaagse gezondheid. Zie meer Alle meningen, adviezen, verklaringen, diensten, advertenties, aanbiedingen of andere informatie of inhoud die via de Sites wordt uitgedrukt of ter beschikking wordt gesteld door derden, inclusief informatieleveranciers, zijn die van de respectievelijke auteurs of distributeurs en niet van Dagelijkse Gezondheid. Noch Everyday Health, haar licentieverstrekkers, noch externe contentproviders staan ​​garant voor de nauwkeurigheid, volledigheid of bruikbaarheid van enige inhoud. Bovendien keurt noch Everyday Health, noch zijn licentiegevers de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van meningen, adviezen of uitspraken op een van de Sites of Diensten door iemand anders dan een erkende Everyday Health of Licentieverlener vertegenwoordiger tijdens het handelen in zijn / haar officiële capaciteit. U kunt via de Sites of Diensten worden blootgesteld aan inhoud die in strijd is met ons beleid, seksueel expliciet is of op andere wijze aanstootgevend is. U hebt toegang tot de Sites en Services op eigen risico. Wij aanvaarden geen verantwoordelijkheid voor uw blootstelling aan inhoud van derden op de Sites of de Services. Everyday Health en haar licentiegevers nemen geen enkele verplichting op zich om enige informatie te verkrijgen en te omvatten die niet door haar externe bronnen is verstrekt. Het moet duidelijk zijn dat we niet het gebruik van een product of procedure aanbevelen zoals beschreven op de Sites of via de Services, noch zijn we verantwoordelijk voor misbruik van een product of procedure als gevolg van typografische fouten. Zie minder

Laat Een Reactie Achter